柴进*:国家级青年人才

编辑:gys 发布时间:2020-06-12 12:16

护照 - 副本

陆军军医大学西南公司消化内科副主任、胆汁淤积肝病中心主任、教授、主任医师


学习经历

2014/02-2015/02,美国耶鲁大学开云全站中国有限公司肝脏中心(NIH),联合培养博士研究生,导师:James L. Boyer教授

2012/09-2015/07,第三军医大学第一附属公司(西南公司),内科学(消化系病),博士研究生。


工作经历

2009/07至今 陆军军医大学西南公司消化内科工作

现为陆军军医大学 博士研究生导师


研究方向、教学课程

胆汁淤积肝病发病机制与治疗研究


成果:1.文章2.专利3.项目4.获奖

一、从事胆汁淤积临床与基础研究近十余年,组建了国内消化系病首个亚专科“胆汁淤积肝病中心(团队网址:www.cldcsw.org)”,基础与临床紧密结合,至今以第一作者或通讯作者在本领域专业杂志GastroenterologyHepatologyJournal of Hepatology等发表SCI学术原创性研究论著10余篇,累计影响因子>60.0,引用160余次,其中IF>10.0的论著3

[1] Pan Q, Zhang XX, Zhang LJ,Chai J(通讯作者). Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 3A1 is a Bile Acid Efflux Transporter in Cholestasis.Gastroenterology2018, 155(5): 1578-1592 e1516, DOI: 10.1053/j.gastro.2018.07.031.(Original article,IF=20.77).

[2] Chai J,Cai SY, Liu XC, et al. Canalicular membrane MRP2/ABCC2 internalization is determined by Ezrin Thr567 phosphorylation in human obstructive cholestasis. J. Hepatol. 2015;63 :1440–1448.(Original article,IF=11.336)

[3] ]Chai J,He Y, Cai SY, Jiang Z, Wang H, Li Q, et al. Elevated hepatic multidrug resistance-associated protein 3/ATP-binding cassette Subfamily C 3 expression in human obstructive cholestasis is mediated through tumor necrosis factor alpha and c-Jun NH2-terminal kinase/stress-activated protein kinase–signaling pathway.Hepatology 2012May;55(5):1485-94.(Original article,IF=14.079

[4] Peng Y, Li Y, He Y,Chai J (通讯作者).The role of neutrophil to lymphocyte ratio for the assessment of liver fibrosis and cirrhosis: a systematic review.Expert RevGastroenterol Hepatol. 2018May;12(5):503-513.(Review, IF=2.136)

[5] Chai J,Feng X, Zhang L, et al. Hepatic expression of detoxification enzymes is decreased in human obstructive cholestasis due to gallstone biliary obstruction.PLoS One. 2015Mar 23;10(3):e0120055.(Original article,IF=3.234)

[6] Chai, J, Luo, D., Wu, X., et al. Changes of organic anion transporter MRP4 and related nuclear receptors in human obstructive cholestasis.J Gastrointest Surg.2011 Jun;15(6):996-1004.(Original article, IF=2.87)

二、主持国家级科研课题4项、省部级1项、校院级课题4项,总经费838余万元:

1、国家自然科学基金优秀青年科学基金项目,81922012,胆汁淤积肝病发病机制与治疗研究,2020.01-2022.12,130万元,在研,主持

2、国家自然科学基金面上项目,81770583,胆汁淤积下IL-32高表达促进肝脏炎症放大反应及肝纤维化的机制研究,2018.01-2021.12,56万元,在研,主持

3、国家自然科学基金面上项目,81470880,胆汁淤积下新发现的胆酸排泌泵OATP-D高表达的分子调控机制及其抗肝损伤的效应研究,2015.01-2018.12,73万元,结题(优秀),主持

4、国家自然科学基金青年基金,81100280,獐牙菜苦苷促肝脏胆酸转运蛋白MRP3高表达治疗胆汁淤积的实验研究,2012.01-2014.12,24万元,结题(优秀),主持

5、重庆市自然基金面上项目,IL32高表达促进胆汁淤积肝细胞凋亡发生、发展的分子机制研究, 2016.07.01-2019.6.30,5万元,结题(优秀),主持

6、陆军军医大学杰青培养库项目,胆汁淤积肝病发病机制与治疗研究,2019.06-2022.05, 150万元,在研,主持。

7、第三军医大学校优青人才库项目,胆汁淤积肝病发病机制及治疗研究,2017.06-2022.06,200万,在研,主持。

8、公司医务人员能力提升计划拔尖人才项目,胆汁淤积肝病发病机制与治疗研究,2019.01-2021.12, 120万元,在研,主持

9、西南公司优青培育项目,胆汁淤积下OATP-8适应性下调的分子机制研究,2016.07-2018.07,80万,结题(优秀),主持

三、获奖

1. 2018年重庆市自然科学三等奖(胆汁淤积肝病发病机制及治疗研究)

2. 2018年重庆市学术技术带头人后备人选